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交通部觀光局長周永暉與台灣觀光協會會長賴瑟珍受邀帶隊參加日本第十九屆三重安濃津YOSAKOI祭活動，受到沿街民眾熱烈歡迎，也讓日本祭典活動飄香台灣味。（見圖：觀光局提供）

觀光局昨（九）日表示，日本三重縣舉辦全國性「津祭?安濃津YOSAKOI祭」，在津市吸引四十多萬參觀人潮。今年十月八、九日舉辦的第十九屆安濃津YOSAKOI祭，觀光局第九度以客隊身份獲邀，也是唯一一個受邀的外國隊伍，表演團體由周永暉、賴瑟珍親自帶領台北市私立華岡藝術學校舞蹈班學生前往展現台灣的熱情與活力，受到沿街民眾熱烈歡迎。

觀光局說明，津祭原稱「八幡神社祭禮」是為傳承當地各地區文化、祭事而結合鄉土藝能團體舉辦的大型遊行活動，迄今已有三百多年，一九九八年新增安濃津YOSAKOI祭，為傳統祭典帶來一股新現代風。祭典是民眾凝聚向心力的重大盛事，往往吸引數十萬日本各地及海外觀光客前往觀賞。台灣與三重安濃津的緣分起源於日方於二○○三年首度派遣表演隊伍參加台灣燈會的演出，我方則於二○○七年前往觀摩後開始籌組台灣隊伍前往，正式開啟雙方交流，現已有九屆的互訪經驗，並促成三重縣政府於二○一三年率日本各政府之先，參加台灣燈會展燈。

觀光局指出，周永暉與日本三重縣鈴木英敬知事會晤互動時，共同表示未來將相互參加雙方祭典活動，藉由祭典拉近兩方民眾的心和距離，也以祭典活動的交流，擴大至文化、運動與學校教育旅行及友好締結、觀光等方面的往來，協助台日雙方交流人口的增加。

中國國民黨主席洪秀柱將與中共總書記習近平會晤。這本來是國共兩黨領導人延續了十一年的年度性例會，但因國民黨告別過去八年的執政，再度成為在野黨，所以洪習會重新受到矚目，連國民黨內部也因洪秀柱是否將表達「一中各表」而意見分歧。 相信洪秀柱主席有足夠的智慧，既有效處理黨籍立法委員的建議，也能維護國共之間的政治互信，又能反映台灣民眾的心聲。針對黨籍立委所疑慮的「一中同表」的問題，洪已表示她不會再提。至於黨內希望她向習近平強調「一中各表」，這其實涉及到國共兩黨政治互信的基礎為何，應該從大格局、大方向來考量。 國共互信乃基於「九二共識、反對台獨」，都是各自從自己的法律、體制所達成的共同認知，尤其「九二共識」本身，含蓋了「求同存異」的真諦。同者為一個中國原則，異者為國民黨及1992年時的台灣當局主張兩岸分別表達一中涵義，大陸則認為毋須如此。這就開啟了兩岸的制度性協商，並且成為2005年連戰主席「和平之旅」、國共正式和解的政治基礎。 因此，在大陸未曾接納「一中各表」的形勢下，要求洪秀柱向習近平做出表達，必將突出雙方之間的歧異，將對已經出現的兩岸當局之間的僵局，造成火上加油，對國民黨、對台灣，均非有利。反而因兩岸當局無法溝通，國民黨更應該扮演潤滑油角色，以防兩岸升高對立，才有利於台灣民眾福祉。 洪秀柱去年參與角逐大選期間，未就所提「一中同表」做出讓各界信服的詮釋。其後，她已不予重提，大陸對此亦無要求，所以黨內和輿論毋庸再有質疑，以免國共兩黨最高層級對話突然受挫，否則國民黨相對於民進黨的戰略強項，將平白喪失，台灣民眾又如何能在國民黨和民進黨對兩岸關係的區別上，予以明辨和選擇。 至於提出質疑的人士擔心洪秀柱若未強調「一中各表」，恐失去立場，這當然是出自愛黨之心，以防被抹紅。但事實上，「九二共識」即包含了「一中各表」和大陸主張的一中涵義不表，這種求同存異的精神維繫了國共兩黨溝通平台，必須珍惜。也就是說，洪習會是要擱置爭議還是突出爭議，是國民黨應該審慎考量的要點，台灣民眾也才有理性判斷的機會。 當前，大陸對蔡英文總統、民進黨政府的「台獨」疑慮重重，國民黨基於中華民國憲法，沒有理由不能理直氣壯地重申「反對台獨」，以對自己的立場負責，並且達到防範升高台海緊張局勢的效果。總之，促成洪習會在國共既有的互信上如常舉行，對國民黨、對兩岸關係都不可能不是正面發展。 【中央網路報】

（中央社記者韓婷婷台北13日電）中國大陸啟動嚴格的藥品監管政策，在市場秩序重新洗牌產業進行質變過程中，擁有美國FDA品質標準的台商將受惠，學名藥廠法德藥將加速大陸布局，掌握藥改商機。

法德藥已開始進行旗下包括長效型降血壓藥Metoprolol Succinate ER Tablet、精神分裂用藥Quetiapine Fumarate ER、糖尿病降血糖用藥Glyburide Tablet在中國大陸的申請；另外準備20多款具潛在利基市場之藥項，預計和其他藥廠合作快速進軍大陸市場，以把握中國大陸市場轉變的契機，創造更大的價值。

法德藥過去布局美國與中國大陸市場，採取先美後中的發展策略，專攻美國高技術門檻及利基型學名藥的產品開發。位於廣東省佛山的生產基地，為中國大陸境內少數零缺失通過美國FDA查核的專業緩控釋製劑生產廠，為發展大陸市場，奠定堅實的基礎。

據統計，中國大陸藥品市場已於2015年晉升為全球第二大藥品市場，產品以仿製藥(學名藥)為主；然而由於藥品審查法規長期未與國際標準接軌，造成藥品品質低落，無效藥品充斥市場。

為此，上自國務院到藥監局自2015年7月起啟動了藥品監管政策，全面扭轉中國大陸仿製藥產業，並淘汰不適格的藥廠。換言之，中國大陸藥品市場正在歷經市場秩序重新洗牌，擁有美國FDA品質標準的法德藥將在這場變革中受益。

在中國大陸政府諸多監管政策中，以國務院辦公廳關於開展仿製藥品質和療效一致性評價的意見影響最為全面，過去中國大陸仿製藥並未落實與原廠藥對照完成生體相等性試驗(BE Study)的審查模式，而是另訂國家標準取代。

按新政策要求，對於過去已核發藥證的品種，凡未按照與原研藥品品質和療效一致原則審批的，均須重新開展一致性評價，並訂定藥證落日條款，積極以政策性推藥品市場與國際接軌。1050913

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